Portada›Martes 10 de febrero de 2026
Biomédicas del NASDAQ ante la SEC, martes 10 de febrero de 2026
Los 34 documentos que 26 empresas del sector presentaron ante la SEC ese día, agrupados por tipo y con el enlace al original en EDGAR.
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El día, bloque a bloque
Va en color lo que cambia el capital o avisa de un riesgo: las emisiones con precio (424B1, 424B2, 424B4 y 424B5), los 8-K con item 1.02, 1.03, 2.04, 3.01, 3.02 y 4.02, y cualquier documento en el que haya aparecido una frase vigilada, que va citada debajo. Lo demás va en tinta normal. Una cita marcada «por primera vez» es una frase que no estaba en el informe previo del mismo tipo de esa empresa. La etiqueta del formulario lleva a su explicación.
Emisiones y dilución
- DMRADamora Therapeutics, Inc.S-3ASRCapacidad de emisión registradaEDGAR
El informe del auditor sobre las cuentas consolidadas incluye un párrafo explicativo sobre condiciones que generan duda sustancial sobre la capacidad de la empresa para continuar como empresa en funcionamiento.
Original en inglés · traducción revisada
which contains an explanatory paragraph describing conditions that raise substantial doubt about the Company’s ability to continue as a going concern as described in Note 1 to the consolidated financial statements), included therein, and incorporated herein by reference.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5), con la cita comprobada contra el documento y revisada por una persona.
- DMRADamora Therapeutics, Inc.424B5Nueva emisión de acciones con precioEDGAR
El informe de la auditora sobre los estados financieros consolidados incluye un párrafo explicativo sobre condiciones que generan dudas sustanciales acerca de la continuidad de la empresa.
Original en inglés · traducción revisada
which contains an explanatory paragraph describing conditions that raise substantial doubt about the Company’s ability to continue as a going concern as described in Note 1 to the consolidated financial statements), included therein, and incorporated herein by reference.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5), con la cita comprobada contra el documento y revisada por una persona.
- ENVBEnveric Biosciences, Inc.S-1Capacidad de emisión registradaEDGAR
El 23 de octubre de 2025 la empresa llevó a cabo una agrupación de acciones (contrasplit) de 1 por 12, que empezó a cotizar ajustada el 28 de octubre de 2025.
Original en inglés · traducción automática
On October 23, 2025, we effected a 1-for-12 reverse stock split (the “October 2025 Reverse Stock Split”), which began trading on a split-adjusted basis on October 28, 2025, pursuant to which every 12 shares of our issued and outstanding shares of common stock were reclassified as one share of common stock.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
El 9 de abril de 2025 la empresa firmó un contrato de programa at-the-market (ATM) con H.C. Wainwright & Co., LLC como agente de ventas.
Original en inglés · traducción automática
On April 9, 2025, we entered into an At the Market Offering Agreement (“ATM Agreement”) with H.C. Wainwright & Co., LLC, acting as sales agent (the “Sales Agent”).
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
El 26 de agosto de 2025 la empresa recibió de Nasdaq una carta de deficiencia por incumplir el requisito mínimo de patrimonio neto para seguir cotizando.
Original en inglés · traducción automática
On August 26, 2025, the Company had received a deficiency letter from the Listing Qualifications Department of Nasdaq notifying the Company that it was not in compliance with the minimum stockholders’ equity requirement for continued listing on Nasdaq pursuant to Nasdaq Listing Rule 5550(b)(1).
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
En el documentoDuda sustancial sobre la continuidad de la empresa
…performance, market conditions in our industry and the economy as a whole. Risks Related to Our Business and Financial Condition Our management and independent registered public accounting firm has expressed substantial doubt about our ability to continue as a going concern as of December 31, 2024. We will be unable to continue to operate for the foreseeable future without additional capital. Our independent registered public accounting firm issued a report dated March 28…
- ERNAErnexa Therapeutics Inc.424B5Nueva emisión de acciones con precioEDGAR
Ernexa ofrece, en la mejor medida de sus esfuerzos, 19.000.000 de acciones ordinarias junto con warrants comunes para comprar 19.000.000 de acciones ordinarias.
Original en inglés · traducción automática
We are offering on a best-efforts basis 19,000,000 shares of our common stock, par value $0.005 per share (the “Common Stock”), together with common stock purchase warrants (the “Common Warrants”) to purchase 19,000,000 shares of Common Stock. Each share of Common Stock is being sold together with a Common Warrant to purchase one share of Common Stock.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Tras la aprobación de los accionistas en la junta anual del 2 de junio de 2025, la empresa realizó una agrupación de acciones (reverse split) de 1 por 15.
Original en inglés · traducción automática
As approved by the Company’s stockholders at the Company’s Annual Meeting of Stockholders held on June 2, 2025 (the “Annual Meeting”), the Company effected a reverse stock split of its common stock at a ratio of 1-for-15, as determined by the Company’s Board of Directors within the parameters approved by the Company’s stockholders (the “Reverse Stock Split”).
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
La empresa indica que hay dudas sustanciales sobre su continuidad porque no tiene efectivo suficiente para sus necesidades de capital circulante durante al menos los próximos 12 meses.
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there is substantial doubt about our ability to continue as a going concern because we do not have sufficient cash to satisfy our working capital needs and other liquidity requirements over at least the next 12 months from the date of issuance of the applicable consolidated financial statements.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
La empresa señala que ha identificado previamente una debilidad material en su control interno sobre la información financiera.
Original en inglés · traducción revisada
We have previously identified a material weakness in our internal control over financial reporting, which may adversely affect investor confidence in us, result in litigation and materially and adversely affect our business and operating results.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5), con la cita comprobada contra el documento y revisada por una persona.
- KALAKALA BIO, Inc.S-3Capacidad de emisión registradaEDGAR
El 10 de noviembre de 2025 la empresa recibió una carta de deficiencia del personal de Nasdaq que le notificaba que la cotización de sus acciones ordinarias no cumplía una norma de admisión a cotización.
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On November 10, 2025, we received a deficiency letter (the “MVLS Letter”) from the Listing Qualifications Department (the “Staff”) of the Nasdaq Stock Market notifying us that the listing of our common stock was not in compliance with Nasdaq Listing Rule 5550(b)(2) (the “Minimum MVLS Requirement”) for continued listing on Nasdaq, as the market value of our listed securities was less than $35 million for the previous 30 consecutive business days.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- NKTRNEKTAR THERAPEUTICS424B5Nueva emisión de acciones con precioEDGAR
- STROSUTRO BIOPHARMA, INC.424B5Nueva emisión de acciones con precioEDGAR
Presentado conforme a la Regla 424(b)(5). N.º de registro 333-275525. Suplemento del folleto (al folleto de fecha 21 de noviembre de 2023). 7.868.383 acciones ordinarias. Ofrecemos 7.868.383 acciones de nuestro capital ordinario. Nuestras acciones ordinarias cotizan en el Nasdaq… Sigue en la ficha
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Filed Pursuant to Rule 424 (b)(5) Registration No. 333-275525 Prospectus Supplement (To Prospectus dated November 21, 2023) 7,868,383 Shares Common Stock We are offering 7,868,383 shares of our common stock. Our common stock is listed on The Nasdaq Global Market under the symbol “STRO.” On February 9, 2026, the last reported sale price of our common stock on The Nasdaq Global Market was $13.98 per share of common stock. Per Share Total Offering price $ 13.98 $ 109,999,994 Underwriting discounts and commissions(1) $ 0.8388 $ 6,600,000 Proceeds, before expenses, to us $ 13.1412 $ 103,399,995 (1) See “Underwriting” for additional information regarding the compensation payable to the underwriters. Investing in our common stock involves risks. See “Risk Factors” beginning on page S-5 of this prospectus supplement and in the documents incorporated by reference into this prospectus supplement. Neither the Securities and Exchange Commission nor any state securities commission has approved or disapproved of these securities or passed on the adequacy or accuracy of this prospectus supplement or the accompanying prospectus.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- CDTCDT Equity Inc.424B3Prospecto suplementario o de reventaEDGAR
Expediente n.º 333-293062. 22.846.452 acciones ordinarias. Las acciones ordinarias registradas para su reventa conforme a este folleto (las «Acciones») consisten en: (i) 108.392 Acciones emitidas en virtud del contrato de consultoría (el «Contrato Thesprogen») celebrado el 28 de… Sigue en la ficha
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File No. 333-293062 22,846,452 Shares of Common Stock The shares of Common Stock registered for resale pursuant to this prospectus (the “Shares”) consist of (i) 108,392 Shares issued pursuant to the consulting agreement (the “Thesprogen Agreement”) entered into on December 28, 2025 by and between the Company and Thesprogen, PC (“Thesprogen”); (ii) 104,896 Shares issued pursuant to the consulting agreement (the “NJS Agreement”) entered into on December 29, 2025, by and between the Company and NJS Foresight Bio-Advisory, LLC; (iii) up to 18,518,518 Shares of Common Stock issuable pursuant to the directed stock purchase agreement entered into on January 16, 2026 (the “ELOC Purchase Agreement”) by and between the Company and Ascent Partners Fund LLC (“Ascent”); (iv) 204,031 Shares to be issued to Ascent in connection with the ELOC Purchase Agreement; (v) 224,800 Shares issued in connection
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- NRCNRC HEALTH424B7Prospecto de reventa de tenedoresEDGAR
Participaciones y control
- INCYINCYTE CORPSC 13D/ACambio en participación significativaEDGAR
- LBRXLB PHARMACEUTICALS INCSC 13D/ACambio en participación significativaEDGAR
- TNGXTango Therapeutics, Inc.SC 13D/ACambio en participación significativaEDGAR
- TPSTTempest Therapeutics, Inc.SC 13DCambio en participación significativaEDGAR
Informes y hechos relevantes
- GILDGILEAD SCIENCES, INC.8-KResultadosEDGAR
…para el Alivio del SIDA. Oncología •Se anunció que el estudio de fase 3 ASCENT-07, que evalúa el uso en investigación de Trodelvy frente a quimioterapia en el cáncer de mama metastásico HR+/HER2- en primera línea tras tratamiento endocrino, no alcanzó su criterio de valoración… Sigue en la ficha
Original en inglés · traducción revisada
for AIDS Relief. Oncology •Announced that the Phase 3 ASCENT-07 study evaluating the investigational use of Trodelvy versus chemotherapy in first-line post-endocrine HR+/HER2- metastatic breast cancer did not meet its primary endpoint of progression-free survival as assessed by Blinded Independent Central Review. Overall survival, a secondary endpoint, was not mature at the time of the primary analysis, however, a favorable early trend compared to chemotherapy was observed in the Trodelvy arm.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5), con la cita comprobada contra el documento y revisada por una persona.
- INCYINCYTE CORP8-KResultadosEDGAR
El ensayo alcanzó su criterio principal de supervivencia libre de progresión y su criterio secundario clave de supervivencia libre de eventos según el investigador.
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The trial met its primary endpoint of progression-free survival (PFS), as well as its key secondary endpoint of event-free survival (EFS) by investigator assessment. The Company plans to file a supplemental Biologics License Application (sBLA) for tafasitamab and lenalidomide in addition to R-CHOP in first-line DLBCL in the first half of 2026. 2 Jakafi XR •A response to the ruxolitinib extended release (XR) complete response letter (CRL) issued by the U.S.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
La FDA concedió en diciembre la designación de terapia innovadora (Breakthrough Therapy) a INCA033989 para pacientes con ET con mutación CALR de tipo 1 resistentes o intolerantes a al menos una terapia citorreductora.
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In December, Breakthrough Therapy Designation was granted by the FDA for INCA033989 for the treatment of patients with ET harboring a Type 1 CALR mutation who are resistant or intolerant to at least one cytoreductive therapy. INCB160058 (JAK2V617Fi) •Results from the Phase 1 trial evaluating INCB160058 in MPN patients with a JAK2V617F mutation are anticipated in the second half of 2026.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Incyte anuncia resultados del cuarto trimestre y del año completo cerrado el 31 de diciembre de 2025, y da previsiones financieras para 2026.
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today announced financial results for the fourth quarter and full year ended December 31, 2025 and provided full year 2026 financial guidance.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
En el documentoAprobación acelerada de la FDA
…lymphoma (FL). Monjuvi is not approved and is not recommended for the treatment of patients with relapsed or refractory marginal zone lymphoma outside of controlled clinical trials. 9 Additionally, Monjuvi received accelerated approval in the United States in combination with lenalidomide for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) not otherwise specified, including DLBCL arising…
- RGNXREGENXBIO Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
La FDA ha emitido una carta de respuesta completa (CRL) sobre la solicitud de licencia biológica (BLA) de RGX-121 para la mucopolisacaridosis II (MPS II).
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Food and Drug Administration (FDA) has issued a Complete Response Letter (CRL) regarding its Biologics License Application (BLA) for RGX-121 (clemidsogene lanparvovec) for the treatment of Mucopolysaccharidosis II (MPS II), an ultra-rare neurodegenerative disease also known as Hunter syndrome.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
RGX-121 ha recibido de la FDA las designaciones Orphan Drug Product, Rare Pediatric Disease, Fast Track y RMAT.
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RGX-121 has received Orphan Drug Product, Rare Pediatric Disease, Fast Track and Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) designations from the FDA and advanced therapy medicinal products (ATMP) classification from the European Medicines Agency.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
El 9 de febrero de 2026 REGENXBIO anunció que había recibido de la FDA una carta de respuesta completa (CRL) sobre su solicitud de licencia biológica (BLA) para RGX-121.
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On February 9, 2026, REGENXBIO Inc. (the “Company”) announced that it received a Complete Response Letter ("CRL") from the U.S. Food and Drug Administration ("FDA") regarding the Company’s Biologics License Application ("BLA") for RGX-121, the Company's investigational gene therapy for Mucopolysaccharidosis type II.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- AARDAardvark Therapeutics, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
AARD), una compañía biofarmacéutica en fase clínica centrada en el desarrollo de nuevos fármacos de molécula pequeña que activan las vías homeostáticas innatas para el tratamiento de enfermedades metabólicas, anunció hoy que se ha concedido en Estados Unidos la aprobación del… Sigue en la ficha
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AARD), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing novel, small-molecule therapeutics to activate innate homeostatic pathways for the treatment of metabolic diseases, today announced that Institutional Review Board (IRB) approval has been granted in the United States for an amended protocol to its ongoing Phase 3 HERO pivotal clinical trial evaluating ARD-101 for the treatment of hyperphagia in individuals with Prader-Willi Syndrome (PWS). The amended protocol, submitted to the U.S. Food and Drug Administration (FDA), lowers the minimum age of eligibility for trial participation from 10 to 7 years old.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
…activa la señalización neurológica entre el intestino y el cerebro para mediar el hambre. ARD-101 ha demostrado capacidad para reducir el hambre cuando se usa solo o en combinación con las terapias GLP-1 disponibles actualmente. La FDA ha concedido a ARD-101 la designación de… Sigue en la ficha
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activates gut-brain neurologic signaling to mediate hunger. ARD-101 has demonstrated an ability to reduce hunger when used alone or in combination with currently available GLP-1 therapies. The FDA has granted ARD-101 both Orphan Drug Designation and Rare Pediatric Disease Designation for Prader-Willi Syndrome (PWS). ARD-101 is being evaluated in the Phase 3 HERO trial for hyperphagia associated with PWS. About Aardvark Therapeutics, Inc. Aardvark is a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel, small-molecule therapeutics designed to suppress hunger for the treatment of Prader-Willi Syndrome (PWS) and metabolic diseases.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- BCDABioCardia, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
La empresa informa de que ha completado la Pre-Submission ante la FDA, dentro de su programa Q-Submission, para el catéter Helix de administración transendocárdica.
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today reported it has completed its Pre-Submission to FDA under its Q-Submission program for the approval of its Helix Transendocardial Delivery Catheter (“Helix”) for intramyocardial therapeutic and diagnostic agent delivery.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- DMRADamora Therapeutics, Inc.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
En el documentoCambio en la dirección de la empresatexto original ▸
…pursuant to Section 13(a) of the Exchange Act. ☐ Item 5.02 Departure of Directors or Certain Officers; Election of Directors; Appointment of Certain Officers; Compensatory Arrangements of Certain Officers. Departure of Chief Executive Officer and President On February 6, 2026, the Board of Directors (the “Board”) of Galecto, Inc. (the “Company”) determined that, effective as of 12:01 a.m. Eastern time on February 10, 2026 (the “Effective Time…
- ELABPMGC Holdings Inc.8-KNuevo acuerdo materialEDGAR
En el documentoAcuerdo de licencia o colaboracióntexto original ▸
…the License Agreement (“License Agreement”) with Modulant Biosciences LLC (“Modulant,” and, together with Northstrive Biosciences, the “Parties”), an Indiana limited liability company. Pursuant to the License Agreement, NorthStrive Biosciences granted Modulant an exclusive, royalty-bearing, sublicensable license (“License”under the Licensed IP Rights (as defined below) to Develop, Manufacture, use, sell, offer for sale, import, export, and otherwise Commercialize Licensed Products…
- EXELEXELIXIS, INC.8-KResultadosEDGAR
En el documentoFecha de decisión de la FDA (PDUFA)texto original ▸
…zanzalintinib as a treatment for patients with previously treated metastatic CRC, when used in combination with atezolizumab. The FDA assigned a standard review with a Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) target action date of December 3, 2026. The NDA was based on positive results from the STELLAR-303 phase 3 pivotal trial, which met one of its dual primary endpoints, with the combination of zanzalintinib and atezolizumab demonstrating a statistically…
- EXELEXELIXIS, INC.10-KInforme anualEDGAR
- GLUEMonte Rosa Therapeutics, Inc.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
- GNPXGenprex, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
- IBIOiBio, Inc.8-KResultadosEDGAR
iBio informó de sus resultados del segundo trimestre del ejercicio fiscal 2026 y anunció una financiación PIPE de 26 millones de dólares.
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iBio Reports Q2 Fiscal Year 2026 Financial Results and Provides Corporate Update Secured $26 Million in PIPE Financing Led by a Top-Tier Biotech Investor to Advance Preclinical Programs and Extend Cash Runway Progressed Pipeline with New Preclinical Data and Scientific Presentations at Leading Industry Conferences San Diego, California / February 10, 2026 / (GLOBE NEWSWIRE) / iBio, Inc.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- IBIOiBio, Inc.10-QInforme trimestralEDGAR
En agosto de 2025 la empresa cerró una oferta pública suscrita por aseguradores con unos ingresos brutos de unos 50 millones de dólares.
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In August 2025, the Company closed on an underwritten public offering raising gross proceeds of approximately $50 million. Additionally, the Company received gross proceeds of approximately $9.6 million from the exercise of warrants during the six months ended December 31, 2025.
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El 3 de julio de 2024 la empresa firmó un contrato ATM con Chardan Capital Markets, LLC y Craig-Hallum Capital Group LLC como agentes de ventas.
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On July 3, 2024, the Company entered into an At Market Issuance Sales Agreement (the “ATM Agreement”) with Chardan Capital Markets, LLC (“Chardan”) and Craig-Hallum Capital Group LLC (“Craig-Hallum,” together with Chardan, the “Sales Agents”) providing for the issuance and sale by the Company of its Common Stock, from time to time, through the Sales Agents, with certain limitations on the amount of Common Stock that may be offered and sold by the Company as set forth in the ATM Agreement.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- INCYINCYTE CORP10-KInforme anualEDGAR
- MEDPMedpace Holdings, Inc.10-KInforme anualEDGAR
- NKTRNEKTAR THERAPEUTICS8-KOtros hechos relevantesEDGAR
La compañía anunció resultados positivos del periodo de mantenimiento ciego de 36 semanas del estudio REZOLVE-AD de rezpegaldesleukin en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave.
Original en inglés · traducción automática
today announced positive results from the 36-week blinded maintenance period of the 52-weekREZOLVE-AD study of rezpegaldesleukin, a novel regulatory T-cell (Treg) biologic, in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis (AD). The global REZOLVE-AD Phase 2b study enrolled 393 patients with moderate-to-severe atopic dermatitis.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
En febrero de 2025 la FDA concedió la designación Fast Track a rezpegaldesleukin para adultos y pacientes pediátricos de 12 años o más con dermatitis atópica de moderada a grave.
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In February 2025, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Fast Track designation for rezpegaldesleukin for the treatment of adult and pediatric patients 12 years of age and older with moderate-to-severe atopic dermatitis whose disease is not adequately controlled with topical prescription therapies or when those therapies are not advisable.
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- PHIOPhio Pharmaceuticals Corp.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
Phio anunció que el Comité de Seguimiento de Seguridad (SMC) ha concluido su revisión de seguridad prevista de todos los pacientes tratados con el compuesto INTASYL PH-762 en su ensayo de fase 1b.
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Phio announced today that the Safety Monitoring Committee (SMC) has concluded its planned safety review for all patients treated with the INTASYL compound PH-762 in Phio’s Phase 1b clinical trial. No dose-limiting toxicities or serious adverse events have been reported for any of the 22 enrolled patients who completed 4 intratumoral injections of PH-762 and have been followed through at least 4 weeks after the final injection.
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- PRAXPraxis Precision Medicines, Inc.8-K/ACambio en el consejo o la direcciónEDGAR
Praxis Precision Medicines tiene una política de remuneración de consejeros no empleados, modificada con efecto desde el 6 de febrero de 2026.
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NON-EMPLOYEE DIRECTOR COMPENSATION POLICY (as amended effective February 6, 2026) The purpose of this Non-Employee Director Compensation Policy (the “Policy”) of Praxis Precision Medicines, Inc. (the “Company”) is to provide a total compensation package that enables the Company to attract and retain, on a long-term basis, high-caliber directors who are not employees or officers of the Company or its subsidiaries (“Outside Directors”).
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- QUCYQuantum Cyber N.V.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
- STROSUTRO BIOPHARMA, INC.8-KNuevo acuerdo materialEDGAR
- XCUREXICURE, INC.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
El 6 de febrero de 2026 Andy Yoo dimitió como consejero delegado y presidente, y Seung Ik Baik como director financiero y secretario, ambos con efecto el 9 de febrero de 2026.
Original en inglés · traducción automática
On February 6, 2026, Andy Yoo resigned as Chief Executive Officer and President of the Company, and Seung Ik Baik resigned as Chief Financial Officer and Secretary of the Company, each effective February 9, 2026. The Board has not appointed successors to these positions at this time, and the positions will remain vacant until the Board appoints new officers.
Traducción automática (claude-sonnet-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
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