Portada›Miércoles 17 de junio de 2026
Biomédicas del NASDAQ ante la SEC, miércoles 17 de junio de 2026
Los 28 documentos que 26 empresas del sector presentaron ante la SEC ese día, agrupados por tipo y con el enlace al original en EDGAR.
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El día, bloque a bloque
Va en color lo que cambia el capital o avisa de un riesgo: las emisiones con precio (424B1, 424B2, 424B4 y 424B5), los 8-K con item 1.02, 1.03, 2.04, 3.01, 3.02 y 4.02, y cualquier documento en el que haya aparecido una frase vigilada, que va citada debajo. Lo demás va en tinta normal. Una cita marcada «por primera vez» es una frase que no estaba en el informe previo del mismo tipo de esa empresa. La etiqueta del formulario lleva a su explicación.
Emisiones y dilución
- IRDOpus Genetics, Inc.424B2Nueva emisión de acciones con precioEDGAR
El prospecto de Opus Genetics cubre la reventa de hasta 2.678.570 acciones ordinarias por parte de los accionistas vendedores.
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Up to 2,678,570 Shares of Common Stock Offered by the Selling Stockholders This prospectus relates to the resale or other disposition, from time to time, by the selling stockholders named in this prospectus
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- LEGNLegend Biotech Corp424B5Nueva emisión de acciones con precioEDGAR
Legend Biotech Corporation ofrece American Depositary Shares por un importe de 225.000.000 de dólares mediante este suplemento de prospecto preliminar fechado el 17 de junio de 2026.
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Subject to Completion, dated June 17, 2026 PRELIMINARY PROSPECTUS SUPPLEMENT (To Prospectus Dated March 19, 2024) $225,000,000 American Depositary Shares Representing ordinary shares Legend Biotech Corporation is offering American Depositary Shares (“ADSs”) pursuant to this prospectus supplement and the accompanying prospectus.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- ONCOOnconetix, Inc.424B3Prospecto suplementario o de reventaEDGAR
Estos factores generan dudas sustanciales sobre la capacidad de la empresa para continuar como negocio en marcha durante un año a partir de la fecha de emisión de sus estados financieros consolidados correspondientes al ejercicio finalizado el 31 de diciembre de 2025 y el 31 de… Sigue en la ficha
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These factors raise substantial doubt on our ability to continue as a going concern for one year from the date of issuance of our consolidated financial statements for the financial year ended December 31, 2025 and March 31, 2026.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
El 21 de mayo de 2026, la Compañía realizó un split inverso de todas sus acciones comunes emitidas y en circulación en una proporción de uno por diez.
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On May 21, 2026, the Company effected a reverse stock split of all shares of its issued and outstanding Common Stock at a ratio of one-for-ten (1:10).
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100.000.000 acciones de acciones ordinarias Este prospecto se refiere a la oferta y venta periódica por parte de Keystone Capital Partners, LLC ("Keystone" o el "Accionista Vendedor") de hasta 100.000.000 acciones de acciones ordinarias de Onconetix, Inc. ("nosotros", "nos"… Sigue en la ficha
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100,000,000 shares of Common Stock This prospectus relates to the offer and sale from time to time by Keystone Capital Partners, LLC (“Keystone” or the “Selling Stockholder”) of up to 100,000,000 shares of common stock of Onconetix, Inc. (“we,” “us,” “our,” the “Company,” or “Onconetix”), par value $0.00001 per share (the “Common Stock”), that have been or may be issued by us to Keystone pursuant to that certain Common Stock ELOC Purchase Agreement, dated as of October 2, 2024, by and between us and Keystone (the “ELOC Purchase Agreement”), establishing an equity line of credit (“ELOC”). Such shares of our Common Stock include up to 100,000,000 shares of Common Stock (assuming the shares to be issued are sold at an assumed price of $0.1375 per share) that we may elect, in our sole discretion, to issue and sell to Keystone, from time to time from and after the commencement date under the ELOC Purchase Agreement, and subject to applicable stock exchange rules.
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- IMAImageneBio, Inc.424B3Prospecto suplementario o de reventaEDGAR
Este suplemento de prospecto de ImageneBio actualiza el prospecto con información de su Informe Actual en Formulario 8-K presentado ante la SEC el 17 de junio de 2026.
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This prospectus supplement is being filed to update and supplement the information in the Prospectus with certain information contained in our Current Report on Form 8-K, filed with the Securities and Exchange Commission on June 17, 2026 (the “Current Report”).
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Participaciones y control
- ELVNEnliven Therapeutics, Inc.SC 13D/ACambio en participación significativaEDGAR
- ORMPORAMED PHARMACEUTICALS INC.SC 13D/ACambio en participación significativaEDGAR
Informes y hechos relevantes
- ABCLAbCellera Biologics Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
- ACRVAcrivon Therapeutics, Inc.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
- ARDXARDELYX, INC.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
- BTMDbiote Corp.8-K/ACambio en el consejo o la direcciónEDGAR
El consejo de biote Corp. nombró a Robert Peterson, director financiero y de negocio de BioTE Medical LLC, como director ejecutivo interino de BioTE, con efecto desde el 8 de junio de 2026.
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the board of directors of the Company (the “Board”) appointed Robert Peterson, Chief Financial Officer and Chief Business Officer of BioTE Medical LLC (“BioTE”), as Interim Chief Executive Officer of BioTE, effective June 8, 2026.
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- CORTCORCEPT THERAPEUTICS INC8-KOtros hechos relevantesEDGAR
Corcept Therapeutics anunció el 17 de junio de 2026 que ha vuelto a presentar la Solicitud de Nuevo Medicamento para relacorilant como tratamiento para pacientes con síndrome de Cushing.
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Corcept Resubmits New Drug Application for Relacorilant as a Treatment for Patients with Cushing’s Syndrome REDWOOD CITY, Calif., (June 17, 2026)— Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), a commercial-stage company engaged in the discovery and development of medications to treat severe endocrinologic, oncologic, metabolic and neurologic disorders by modulating the effects of the hormone cortisol, today announced it has resubmitted its New Drug Application (NDA) to the U.S.
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- DWTXDogwood Therapeutics, Inc.8-KCambio de estatutosEDGAR
- DYNDyne Therapeutics, Inc.8-KNuevo acuerdo materialEDGAR
- ELTXElicio Therapeutics, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
Elicio informó de respuestas completas confirmadas, radiográficas y metabólicas, en el 100% de tres pacientes que progresaron durante el estudio de Fase 2 AMPLIFY-7P con ELI-002 7P y luego recibieron terapia posterior basada en nivolumab.
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100% confirmed complete radiographic and complete metabolic responses in three patients who progressed on ELI-002 7P treatment during the Phase 2 AMPLIFY-7P study and received nivolumab-based subsequent therapy
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- EXOZEXOZYMES INC.8-KNuevo acuerdo materialEDGAR
eXoZymes anunció el 17 de junio de 2026 el cierre de su oferta pública suscrita de acciones comunes y warrants por 6 millones de dólares.
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Announces Closing of $6 Million Public Offering Los Angeles, CA — June 17, 2026 — eXoZymes Inc. (NASDAQ: EXOZ) (“eXoZymes” or “Company”), a pioneer of AI-enhanced enzymes that transform abundant feedstock into valuable nutraceuticals and novel medicines, today announced the closing of its previously announced underwritten public offering of common stock and warrants.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
- GRMLGreenland Mines Ltd8-KNuevo acuerdo materialEDGAR
- IMAImageneBio, Inc.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
- IMDXInsight Molecular Diagnostics Inc.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
- INMBInmune Bio, Inc.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
- LABTLakewood-Amedex Biotherapeutics Inc.8-KCambio de estatutosEDGAR
- LNAILunai Bioworks Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
- MDGLMADRIGAL PHARMACEUTICALS, INC.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
- ODTXOdyssey Therapeutics, Inc.10-QInforme trimestralEDGAR
- ODTXOdyssey Therapeutics, Inc.8-KResultadosEDGAR
Odyssey reportó resultados financieros del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2026.
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today reported financial results for the first quarter ended March 31, 2026
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- QUREuniQure N.V.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
AMT-130 ha recibido de la FDA las designaciones de Terapia Avanzada de Medicina Regenerativa, siendo la primera para la enfermedad de Huntington, además de Terapia Innovadora y Vía Rápida.
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AMT-130 has been granted Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) designation by the FDA – the first RMAT designation for Huntington’s disease – as well as Breakthrough Therapy designation and Fast Track designation. About the Phase I/II Clinical Program of AMT-130 uniQure is conducting two multi-center, dose-escalating, Phase I/II clinical studies to explore the safety, tolerability, and exploratory efficacy signals of AMT-130 for the treatment of Huntington’s disease.
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uniQure anuncia su plan de presentación de la BLA para AMT-130 en la enfermedad de Huntington ~ El análisis a 3 años del estudio de Fase I/II puede servir como base principal de una Solicitud de Licencia de Producto Biológico (BLA) para aprobación acelerada por la FDA ~ ~ La… Sigue en la ficha
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uniQure Announces Plan for BLA Submission for AMT-130 in Huntington’s Disease ~ 3-year analysis from the Phase I/II study can serve as the primary basis of a Biologics License Application for accelerated approval with FDA ~ ~ Company intends to submit the BLA in third quarter of 2026 ~ Lexington, MA and Amsterdam, the Netherlands, June 17, 2026 — uniQure N.V. (NASDAQ: QURE), a leading gene therapy company advancing transformative therapies for patients with severe medical needs, today announced that, during a recent Type B meeting with the U.S. Food and Drug Administration (FDA), the FDA communicated that the 3-year analysis from the Phase I/II study would be acceptable as the primary basis of a Biologics License Application (BLA) for the accelerated approval of AMT-130 in Huntington’s disease.
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- RIGLRIGEL PHARMACEUTICALS INC8-KCompra o venta de activos completadaEDGAR
- VSTMVerastem, Inc.8-KOtros hechos relevantesEDGAR
El estudio evaluó a 29 pacientes en la cohorte de dosis recomendada de fase 2 de RAMP 205, combinando avutometinib y defactinib con gemcitabina y nab-paclitaxel en cáncer de páncreas metastásico de primera línea.
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positive updated safety and efficacy results from the RAMP 205 Phase 1b/2a Recommended Phase 2 Dose (RP2D) cohort of 29 patients evaluating avutometinib plus defactinib in combination with gemcitabine and nab-paclitaxel in first-line metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC).
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- VTGNVistagen Therapeutics, Inc.8-KCambio en el consejo o la direcciónEDGAR
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