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MREO · Mereo BioPharma Group plc

preparados farmacéuticos · CIK 0001719714

Mereo BioPharma Group plc (MREO) cotiza en el NASDAQ y se dedica a preparados farmacéuticos. Aquí están 43 documentos que ha presentado ante la SEC, desde 10 nov 2025. En sus informes aparecen frases que este sitio vigila: designación de medicamento huérfano, designación de vía rápida (fast track), acuerdo de licencia o colaboración y el ensayo alcanzó su objetivo principal. Están citadas literalmente más abajo.

Aguanta

4,6 trimestres

30,1 M$ a 30 jun 2026 · gasta 6,6 M$/trimestre

Dilución

+0,4%

entre 10 nov 2025 y 7 ago 2026

Sobre el capital

0,4%

en corto a 15 sep 2026, según FINRA

Último

19 ago 2026

Aviso de incumplimiento de cotización

En esta ficha (en gris, lo que todavía no tenemos): Caja · Ensayos · Acciones · Cortas · Directivos · Accionistas · Documentos

Caja

Lo que la empresa declara tener en caja en cada cierre, según su propio balance. A trazo discontinuo, sumando las inversiones a corto plazo, que es lo que divide los trimestres de arriba.

Ensayos clínicos

12 ensayos registrados en clinicaltrials.gov, 12 cerrados. Cada uno tiene su ficha aquí, en castellano. Qué significa cada estado.

Superar una fase no apaga la anterior: es normal ver el mismo fármaco en dos ensayos a la vez, cada uno en la suya, mientras el de antes sigue con los pacientes que ya entraron y no admite nuevos. La fecha de lectura marcada como prevista es una estimación del promotor, no un compromiso: se mueve, y moverse es a veces la noticia. Las marcadas como real ya han ocurrido.

Acciones en circulación

Cuántas acciones existen de esta empresa, según lo que ella misma declara en cada informe. Cada acción nueva reparte el mismo negocio entre más dueños: si la curva sube y tú no compras más, tu parte baja. Una biotecnológica sin ingresos casi solo puede financiarse emitiendo, así que subir no es por sí mismo una mala noticia — lo que se mira es cuánto y cuando. Qué significa cada documento.

Posiciones cortas declaradas a FINRA

Qué es vender en corto. Lo que los miembros de FINRA declaran cada quincena sobre esta empresa. FINRA lo publica al septimo día hábil tras cada liquidación y el fichero llega aquí unos días después: lo que ves tiene entre dos y cuatro semanas, según cuando entro y cuánto falta para el siguiente. Aquí se publica el dato; no se interpreta.

Acciones cortas

3,1

M de acciones · 15 sep 2026

Sobre el capital

0,4%

de 798,5 M de acciones en circulación a 7 ago 2026

Variación

-689.050

acciones frente a la quincena anterior declarada

Días para cubrir

2,0

al volumen medio declarado

El porcentaje es sobre las acciones en circulación, que no es lo mismo que el capital flotante: el flotante descuenta lo que tienen iniciados y accionistas restringidos, así que siempre es menor y el porcentaje sobre el sería mayor. No lo publicamos porque la SEC solo da el flotante en dólares y una vez al año, y pasarlo a acciones pediría el precio de ese día.

Fuente: el fichero de FINRA de esa quincena, que es lo que se lee aquí, donde esa quincena figura como MREO.

Qué hacen sus directivos con sus acciones

No hay ninguna compra ni venta a precio de mercado de sus directivos entre lo leído. Puede que no haya habido ninguna, o que sus formularios 4 solo declaren retribución --concesiones, opciones, entregas para pagar impuestos--, que no sale aquí a proposito.

Quién tiene más del 5%

Lo declara el propio accionista ante la SEC al cruzar ese umbral, y después cada vez que su posición cambia de forma significativa. De cada grupo, su última declaración. Solo desde diciembre de 2024: es cuando la SEC hizo obligatorio presentar estas declaraciones en formato estructurado. Las anteriores son documentos de texto libre y no se leen aquí, así que un accionista que declaro antes y no ha vuelto a hacerlo NO sale. ⚠️ Y cada declarante calcula su porcentaje a su manera —unos sobre las acciones en circulación y otros añadiendo los derechos que podrían ejercer—, así que dos cifras de la misma empresa no son estrictamente comparables.

Han bajado del 5%

Su última declaración ya queda por debajo del umbral: es la de salida, y después no tienen obligación de volver a declarar.

Un — en el porcentaje significa que el documento no trae una cifra que se pueda leer —a veces remite a la portada en texto libre—, nunca «cero»; en Acciones, que el declarante no puso el número; y en Quién declara, que en vez de un nombre escribió un párrafo entero del formulario y preferimos no publicarlo antes que publicar eso como si fuera un nombre.

El sector se mira también en conjunto, en las herramientas: el radar de dilución ordena por los trimestres de caja que quedan, el ranking de posiciones cortas por días para cubrir, las operaciones de directivos por fecha, los accionistas de más del 5% por lo que declaran, y el calendario por la fecha que cada promotor estima para su siguiente lectura. Son listas del sector: sale quien tiene ese dato declarado. Piden cuenta.

Documentos presentados ante la SEC43

Se enseñan los 40 más recientes.

Va en color lo que cambia el capital o avisa de un riesgo: las emisiones con precio (424B1, 424B2, 424B4 y 424B5), los 8-K con item 1.02, 1.03, 2.04, 3.01, 3.02 y 4.02, y cualquier documento en el que haya aparecido una frase vigilada, que va citada debajo. Lo demás va en tinta normal. Una cita marcada «por primera vez» es una frase que no estaba en el informe previo del mismo tipo de esa empresa. La etiqueta del formulario lleva a su explicación.

2026

1. 19 ago 20268-KAviso de incumplimiento de cotizaciónEDGAR
2. 14 ago 2026SC 13G/ACambio en participación significativaEDGAR
3. 11 ago 202610-QInforme trimestralEDGAR
4. 11 ago 20268-KResultadosEDGAR

   Mereo BioPharma contaba con 30,1 millones de dólares en efectivo y equivalentes al 30 de junio de 2026, con lo que ahora espera financiar sus operaciones hasta finales de 2027.

   Lo que dice el documentoCash and cash equivalents of $30.1 million at June 30, 2026, now expected to fund operations into late-2027 London, August 11, 2026 – Mereo BioPharma Group plc (NASDAQ: MREO) (“Mereo” or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on rare diseases, today announced financial results for the second quarter ended June 30, 2026, and provided an update on recent corporate highlights.

   Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

5. 11 ago 20268-KNuevo acuerdo materialEDGAR

   Mereo BioPharma y Sentynl Therapeutics anunciaron un acuerdo de opcion y licencia para alvelestat en la enfermedad pulmonar asociada a deficiencia de alfa-1 antitripsina.

   Lo que dice el documentoMereo BioPharma and Sentynl Therapeutics Announce Option and License Agreement for alvelestat in Alpha-1 Antitrypsin Deficiency-Associated Lung Disease (AATD-LD) • Sentynl expands its rare disease portfolio with potential first-in-class oral treatment for AATD-LD, a rare genetic respiratory disease • On option exercise, Sentynl will have the right to commercialize the product in the United States;

   Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

   Alvelestat ha recibido la designacion de medicamento huerfano para AATD-LD de la Comision Europea y de la FDA, ademas de la designacion de via rapida de la FDA.

   Lo que dice el documentoAlvelestat has received Orphan Drug Designation for AATD-LD from the European Commission and the FDA. It has also received Fast Track designation from the FDA. About Mereo BioPharma Mereo BioPharma is a biopharmaceutical company focused on the development of innovative therapeutics for rare diseases.

   Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

   Alvelestat ha recibido la designación de Medicamento Huérfano para AATD-LD por parte de la Comisión Europea y la FDA, además de la designación de Vía Rápida de la FDA.

   Lo que dice el documentoAlvelestat has received Orphan Drug Designation for AATD-LD from the European Commission and the FDA. It has also received Fast Track designation from the FDA.

   Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

6. 15 may 2026SC 13G/ACambio en participación significativaEDGAR
7. 14 may 2026SC 13GCambio en participación significativaEDGAR
8. 14 may 20268-KHecho relevanteEDGAR
9. 12 may 20268-K/AResultadosEDGAR

   Mereo anunció sus resultados financieros del primer trimestre finalizado el 31 de marzo de 2026 y una actualización sobre sus avances corporativos.

   Lo que dice el documentotoday announced financial results for the first quarter ended March 31, 2026, and provided an update on recent corporate developments. “Based on extensive analysis of data across the two global Phase 3 studies of setrusumab in osteogenesis imperfecta in collaboration with our partner Ultragenyx, we believe there is basis to engage with the regulatory agencies to determine if there is a path forward in pediatric patients.

   Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

   Navicixizumab ha sido licenciado globalmente a Feng Biosciences, Inc. en un acuerdo que incluye pagos por hitos y regalías.

   Lo que dice el documentoNavicixizumab has been partnered with Feng Biosciences, Inc. in a global licensing agreement that includes milestone payments and royalties.

   Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

   Alvelestat ha recibido la designación de Medicamento Huérfano para AATD de la Comisión Europea y la FDA, y la designación de Vía Rápida de la FDA para AATD-LD.

   Lo que dice el documentoAlvelestat has received Orphan Designation for AATD from the EC and the FDA, and Fast Track designation from the FDA for AATD-LD.

   Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

10. 12 may 20268-KCompra o venta de activos completadaEDGAR

    Mereo señaló que, tras un análisis extenso de los datos de los dos estudios globales de fase 3 de setrusumab en osteogénesis imperfecta junto con su socio Ultragenyx, existe base para dialogar con las agencias reguladoras sobre un posible camino en pacientes pediátricos.

    Lo que dice el documentoBased on extensive analysis of data across the two global Phase 3 studies of setrusumab in osteogenesis imperfecta in collaboration with our partner Ultragenyx, we believe there is basis to engage with the regulatory agencies to determine if there is a path forward in pediatric patients.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    Navicixizumab ha sido licenciado a nivel global a Feng Biosciences, Inc. mediante un acuerdo que incluye pagos por hitos y regalías.

    Lo que dice el documentoNavicixizumab has been partnered with Feng Biosciences, Inc. in a global licensing agreement that includes milestone payments and royalties.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

    …imperfecta ha recibido de la Comisión Europea ("EC") y la FDA, la designación PRIME de la EMA, y cuenta con la designación de Terapia Innovadora y la designación de enfermedad pediátrica rara de la FDA. Alvelestat ha recibido la Designación de Medicamento Huérfano para AATD de la EC y la FDA, y la designación Fast Track de la FDA para AATD-LD. Tras los resultados de ASTRAEUS y ATALANTa en enfermedad pulmonar por AATD, la Compañía se ha alineado con la FDA y la EMA sobre los criterios de valoración principales para un estudio pivotal de Fase 3 que…

    Lo que dice el documentoimperfecta from the European Commission (“EC”) and the FDA, PRIME designation from the EMA, and has Breakthrough Therapy designation and rare pediatric disease designation from the FDA. Alvelestat has received Orphan Designation for AATD from the EC and the FDA, and Fast Track designation from the FDA for AATD-LD. Following results from ASTRAEUS and ATALANTa in AATD-lung disease, the Company has aligned with the FDA and the EMA on the primary endpoints for a Phase 3 pivotal study which, if successful, could enable full approval in both the U.S. and Europe.

    Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.