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BGS649

Safety and Efficacy of BGS649 in Male Obese Subjects With Hypogonadotropic Hypogonadism

Ensayo de Mereo BioPharma Group plc en Hypogonadotropic Hypogonadism (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
271
previstos
Centros
63
Fin del objetivo primario
feb 2018
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en may 2016.

Qué mide

Percentage of Patients With Normalised Testosterone After 24 Weeks of Study Treatment (24 weeks of treatment) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of BGS649 in male obese subjects with hypogonadotropic hypogonadism. All subjects will be treated for a maximum of 24 weeks. Some subjects who complete 24 weeks of treatment will be invited to participate in a 6-month blinded safety extension study (Protocol MBGS206). The study is planned to enroll 268 subjects.

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Todos los de MREO, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02730169), actualizada en ago 2022.