Calendario›CPIX›Telavancin · ASSURE
Telavancin · ASSURE
Telavancin for Treatment of Uncomplicated Staphylococcus Aureus Bacteremia
Ensayo de CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC en Gram-Positive Bacterial Infections (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 60
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- ago 2006
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ago 2003.
Qué mide
Clinical Response (Cure, Failure, or Indeterminate) as Determined by the Investigator Based the Presence or Absence of Clinical Signs and Symptoms Associated With Bacteremia, Metastatic Complications, or Positive Culture at the Test of Cure Evaluation (12 weeks after start of treatment) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to determine whether telavancin (TD-6424, ARBELIC) can be safety administered to patients with bloodstream infections and whether telavancin is effective in treating these infections.
Más ensayos de CPIX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Oral Ifetroban | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | mar 2026 (real) |
| Ifetroban Sodium | Fase 2 | Reclutando pacientes | ene 2028 (prevista) |
| Ifetroban · DMD | Fase 2 | Completado | mar 2024 (real) |
| Ifetroban Oral Capsule | Fase 2 | Completado | abr 2023 (real) |
| Telavancin | Fase 1 | Interrumpido | mar 2021 (real) |
| VIBATIV | no aplica | Retirado antes de empezar | oct 2020 (real) |
Todos los de CPIX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00062647), actualizada en ene 2019.