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hCBE-11
Safety and Tolerability of hCBE-11 in Subjects With Advanced Solid Tumors
Ensayo de BIOGEN INC. en Tumors (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 13
- Centros
- 3
- Fin del objetivo primario
- ago 2006
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ene 2005.
Qué mide
To evaluate the safety and tolerability of hCBE-11 in advanced solid tumors (del registro, en inglés) (hasta 2 años)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase I, open-label, dose-escalation study on subjects with advanced solid tumors. This is the first study of hCBE-11 in humans and is designed to determine the safety and how well patients tolerate this investigational drug. The study duration is two years with treatment visits occurring weekly for either 4 or 8 weeks, follow-up for 8 weeks and long-term follow-up contact every 3 months thereafter.
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Todos los de BIIB, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00105170), actualizada en abr 2013.