Calendario›AMGN›Romiplostim
Romiplostim
Evaluating the Safety and Efficacy of Romiplostim (AMG 531) in Thrombocytopenic Subjects With Immune Thrombocytopenic Purpura (ITP)
Ensayo de AMGEN INC en Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 45
- Fin del objetivo primario
- jun 2004
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en jul 2002.
Qué mide
Number of Participants With Adverse Events (From first dose of study drug through 8 weeks (Part A) or 6 weeks (Part B) after last dose of study drug; 78 days) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the safety and tolerability of romiplostim in thrombocytopenic patients with ITP.
Más ensayos de AMGN
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Inebilizumab | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | abr 2024 (real) |
| inebilizumab · MINT | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | may 2024 (real) |
| Tarlatamab · DeLLphi-304 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | ene 2025 (real) |
| Tarlatamab · DeLLphi-307 | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | mar 2025 (real) |
| Maridebart Cafraglutide | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | oct 2025 (real) |
| Erenumab Dose 1 · OASIS(EM) | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | nov 2025 (real) |
Todos los de AMGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00111475), actualizada en dic 2019.