Calendario›CPIX›Telavancin · ATTAIN2
Telavancin · ATTAIN2
Comparison of Telavancin and Vancomycin for Hospital-acquired Pneumonia Due to Methicillin-resistant Staphylococcus Aureus
Ensayo de CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC en Neumonia bacteriana.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 771
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- may 2007
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ene 2005.
Qué mide
Respuesta clinica (7-14 days following end of antibiotic treatment) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroStudy 0019 (NCT00124020) compares the safety and effectiveness of an investigational drug, telavancin, with vancomycin for the treatment of hospital-acquired pneumonia.
Más ensayos de CPIX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Oral Ifetroban | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | mar 2026 (real) |
| Ifetroban Sodium | Fase 2 | Reclutando pacientes | ene 2028 (prevista) |
| Ifetroban · DMD | Fase 2 | Completado | mar 2024 (real) |
| Ifetroban Oral Capsule | Fase 2 | Completado | abr 2023 (real) |
| Telavancin | Fase 1 | Interrumpido | mar 2021 (real) |
| VIBATIV | no aplica | Retirado antes de empezar | oct 2020 (real) |
Todos los de CPIX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00124020), actualizada en ene 2019.