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natalizumab treatment
A Multicenter Study to Assess the Effect of Plasma Exchange in Accelerating the Clearance of Natalizumab in Subjects With Multiple Sclerosis (MS)
Ensayo de BIOGEN INC. en Formas recurrentes de esclerosis multiple.
- Fase
- Fase 1 temprana
- Estado
- Completado
- Participantes
- 12
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- oct 2007
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ene 2007.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroNatalizumab (TYSABRI) is a protein-based drug that is manufactured by Biogen Idec in partnership with Elan Pharmaceuticals. Natalizumab is approved in the US and Europe for the treatment of Multiple Sclerosis (MS). The purpose of this study is to determine whether the amount of natalizumab (TYSABRI) that is present in your blood (plasma) can be reduced or eliminated by separating and removing the plasma and replacing it with other fluids, a process called plasma exchange.
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Todos los de BIIB, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00424788), actualizada en sep 2009.