Calendario›CPIX›Conivaptan
Conivaptan
A Study of Multiple Dosing Regimens of IV Conivaptan in Subjects With Euvolemic or Hypervolemic Hyponatremia
Ensayo de CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC en Hiponatremia · Euvolemia · Hipervolemia.
Más ensayos de: Hiponatremia.
- Fase
- Fase 4
- Estado
- Completado
- Participantes
- 121
- Centros
- 18
- Fin del objetivo primario
- sep 2008
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en ene 2007.
Qué mide
Numero y severidad de reacciones en el sitio de infusion (ISRs) utilizando una escala de notificacion de ISR modificada para flebitis e infiltracion en pacientes tratados con regimen de dosis 1 y regimen de dosis 2. (48 horas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe study will evaluate the effectiveness and safety of multiple dosing regimens of IV conivaptan in subjects with euvolemic or hypervolemic hyponatremia
Más ensayos de CPIX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Oral Ifetroban | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | mar 2026 (real) |
| Ifetroban Sodium | Fase 2 | Reclutando pacientes | ene 2028 (prevista) |
| Ifetroban · DMD | Fase 2 | Completado | mar 2024 (real) |
| Ifetroban Oral Capsule | Fase 2 | Completado | abr 2023 (real) |
| Telavancin | Fase 1 | Interrumpido | mar 2021 (real) |
| VIBATIV | no aplica | Retirado antes de empezar | oct 2020 (real) |
Todos los de CPIX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00435591), actualizada en abr 2014.