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Caldolor
Efficacy and Safety Study of Caldolor (IV Ibuprofen) in Hospitalized Adult Orthopedic Patients
Ensayo de CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC en Dolor.
Más ensayos de: Dolor.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 185
- Centros
- 9
- Fin del objetivo primario
- sep 2008
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en may 2007.
Qué mide
AUC-VAS con movimiento (período postoperatorio, hora 6-28) (Study hour-6 through hour-28) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study of Caldolor (IV ibuprofen) administered to post-operative hospitalized adult orthopedic patients every 6 hours for at least 24 hours is to determine the efficacy of Caldolor (IV ibuprofen) compared to placebo for the treatment of post-operative pain by patients self-assessment of pain.
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Todos los de CPIX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00470600), actualizada en ago 2015.