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Conivaptan

Study of Efficacy & Safety for 3 Infusion Regimens of IV Conivaptan in Subjects With Euvolemic or Hypervolemic Hyponatremia

Ensayo de CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC en Hiponatremia.

Más ensayos de: Hiponatremia.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
50
previstos
Centros
26
Fin del objetivo primario
ago 2008
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en abr 2007.

Qué mide

Cambio en el sodio serico desde el valor basal hasta la evaluacion de las 48 horas o la interrupcion del farmaco del estudio. (inicio y 48 horas)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe study is designed to assess the efficacy and safety of multiple infusions of conivaptan in subjects with euvolemic or hypervolemic hyponatremia

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TelavancinFase 1Interrumpidomar 2021 (real)
VIBATIVno aplicaRetirado antes de empezaroct 2020 (real)

Todos los de CPIX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00478192), actualizada en abr 2014.