Calendario›RGEN›RG2417
RG2417
A Study to Assess the Safety, Tolerability and Efficacy of RG2417 in Bipolar I Depression
Ensayo de REPLIGEN CORP en Bipolar I Depression (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 180
- Centros
- 36
- Fin del objetivo primario
- dic 2010
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en nov 2008.
Qué mide
MADRS Score (Baseline and weekly for 8 weeks) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to test a new drug, RG2417, to see how the drug affects symptoms of bipolar I depression and to make sure it is safe in humans.
Más ensayos de RGEN
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| RG1068 | Fase 3 | Completado | oct 2009 (real) |
| RG2133 | Fase 1 | Interrumpido | sin fecha |
| RG1068 | Fase 3 | Completado | sin fecha |
| RG1068 | Fase 3 | Interrumpido | sin fecha |
| Uridine | Fase 2 | Completado | sin fecha |
Todos los de RGEN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT00812058), actualizada en ene 2011.