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A

Safety and Immunogenicity of an A (H1N1) 2009 Influenza Virus-like Particle (VLP) Vaccine

Ensayo de NOVAVAX INC en Gripe estacional.

Más ensayos de: Gripe estacional.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
4.560
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
mar 2012
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en oct 2009.

Qué mide

Safety and tolerability of two injections of A (H1N1) 2009 influenza VLP vaccine (del registro, en inglés) (35 dias)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 2 randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the safety, tolerability and immunogenicity of three dose levels (5µg, 15µg and 45µg HA) of the novel A (H1N1) influenza VLP vaccine as compared with a placebo in healthy adults (18 to 64 years of age).

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EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
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NVX-CoV2705 Vaccine · COVID-19Fase 3Completadooct 2024 (real)

Todos los de NVAX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01072799), actualizada en abr 2012.