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CMX157

A Safety, Tolerability and Pharmacokinetic Study of a Single Dose of CMX157 in Healthy Volunteers

Ensayo de Jazz Pharmaceuticals plc en Voluntarios sanos.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
36
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
dic 2010
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en jun 2010.

Qué mide

Adverse events (AEs), absolute values and changes over time of clinical chemistry including troponin, hematology, and urinalysis, vital signs (blood pressure (BP) and heart rate), electrocardiogram (dosing-28 days post-dose) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of CMX157 and the amount of CMX157 that reaches the blood stream, the manner in which the body processes CMX157 and the time that it takes to eliminate CMX157 following one oral dose when given to healthy volunteers.

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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01080820), actualizada en jun 2011.