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CK-2017357
A Study to Evaluate the Effects of Multiple Doses of CK-2017357 in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
Ensayo de CYTOKINETICS INC en Esclerosis lateral amiotrofica.
Más ensayos de: Esclerosis lateral amiotrófica.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 49
- Centros
- 9
- Fin del objetivo primario
- mar 2012
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jun 2011.
Qué mide
Number of Participants with Adverse Events as a Measure of Safety and Tolerability (del registro, en inglés) (21 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe study will generate data on safety, tolerability and pharmacokinetics after multiple daily doses of CK-2017357 in patients with ALS. Patients will be randomized into one of four different treatment groups, receiving daily oral doses of either placebo, 125 mg, 250 mg, or 375 mg of CK-2017357 for 14 days.
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Todos los de CYTK, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01378676), actualizada en may 2019.