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Conivaptan hydrochloride
A Study to Assess the Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of Intravenous Conivaptan (Vaprisol®) in Pediatric Subjects With Euvolemic or Hypervolemic Hyponatremia
Ensayo de CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC en Hiponatremia.
Más ensayos de: Hiponatremia.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 4
- Centros
- 3
- Fin del objetivo primario
- ene 2014
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en feb 2012.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Enrollment goals were not met.».
Qué mide
Cambio medio desde el valor basal hasta el final del periodo de tratamiento de 48 horas en el sodio serico (inicio y 48 horas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe objective of this study is to evaluate the efficacy, safety and pharmacokinetics of intravenous conivaptan in pediatric subjects with abnormally low concentration of sodium in blood.
Más ensayos de CPIX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Oral Ifetroban | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | mar 2026 (real) |
| Ifetroban Sodium | Fase 2 | Reclutando pacientes | ene 2028 (prevista) |
| Ifetroban · DMD | Fase 2 | Completado | mar 2024 (real) |
| Ifetroban Oral Capsule | Fase 2 | Completado | abr 2023 (real) |
| Telavancin | Fase 1 | Interrumpido | mar 2021 (real) |
| VIBATIV | no aplica | Retirado antes de empezar | oct 2020 (real) |
Todos los de CPIX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01451411), actualizada en feb 2016.