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Low dose RSV-F Vaccine with…

RSV-F Vaccine Dose Ranging Study in Young Women

Ensayo de NOVAVAX INC en Infeccion por virus respiratorio sincitial.

Más ensayos de: Infección por virus respiratorio sincitial.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
330
previstos
Centros
4
Fin del objetivo primario
abr 2013
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en oct 2012.

Qué mide

Immunogenicity as assessed by serum IgG antibody titers specific for the F-Protein antigen across treatment groups (del registro, en inglés) (del dia 0 al dia 112)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the immunogenicty and safety of an RSV-F protein nanoparticle vaccine, with out without aluminum, in healthy women of child-bearing potential.

Más ensayos de NVAX

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
NVX-CoV2705 · COVID-19Fase 4En marcha, sin reclutarnov 2026 (prevista)
CIC Vaccine Co-formulated tNIV2Fase 3Completadodic 2025 (real)
coformulated CIC Vaccine · CICFase 2/3Retirado antes de empezarnov 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
tNIV 1 and Matrix-M AdjuvantFase 2/3Retirado antes de empezarfeb 2025 (real)
SHIELDFase 4Completadodic 2024 (real)
NVX-CoV2705 Vaccine · COVID-19Fase 3Completadooct 2024 (real)

Todos los de NVAX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01704365), actualizada en feb 2014.