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SAGE-547 · SRSE

Study to Evaluate SAGE-547 Injection as Adjunctive Therapy for the Treatment of Super-Refractory Status Epilepticus

Ensayo de SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC. en Super-refractory Status Epilepticus (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1/2
Estado
Completado
Participantes
25
previstos
Centros
17
Fin del objetivo primario
may 2015
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2014.

Qué mide

Number of Participants With Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) (del registro, en inglés) (hasta el dia 29)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of SAGE-547 in participants in super-refractory status epilepticus (SRSE).

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Todos los de SUPN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02052739), actualizada en sep 2025.