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Part 1 OMS302
Intraoperative Floppy Iris Syndrome Undergoing Intraocular Lens Replacement Surgery
Ensayo de OMEROS CORP en reemplazo de lente intraocular · sindrome de iris floppy intraoperatorio.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 18
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- ago 2014
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en feb 2014.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Pupil measurement methodology determined not appropriate in this population.».
Qué mide
Cambio en el diametro de la pupila (Intraoperative) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the effect of OMS302 on the signs of Intraoperative Floppy Iris Syndrome in patients at risk.
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Todos los de OMER, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02093689), actualizada en mar 2018.