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AZD1722
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamic of AZD1722 in Healthy Male and Female Japanese Subjects
Ensayo de ARDELYX, INC. en Voluntario sano.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 83
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- dic 2013
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, cuádruple ciego. Comenzó en jul 2013.
Qué mide
Numero de pacientes con acontecimientos adversos (hasta 3 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe study is designed to evaluate the safety, tolerability, pharmacodynamics and pharmacokinetics of AZD1722 in healthy Japanese subjects at increasing doses given for 7 days in order to allow for including Japanese subjects in future global studies. A cohort of Caucasian subjects will be included in the study to evaluate cardiac effects, assessed by digital ECGs (dECG) recordings, also in Caucasian subjects.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02176252), actualizada en jun 2014.