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LGD-6972 · L6972-02
Safety and Tolerability Study of Oral LGD-6972 for Type 2 Diabetes Mellitus
Ensayo de LIGAND PHARMACEUTICALS INC en Diabetes tipo 2.
Más ensayos de: Diabetes tipo 2.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 48
- Centros
- 3
- Fin del objetivo primario
- may 2015
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en oct 2014.
Qué mide
Number of participants with one or more drug related adverse events or serious adverse events (At least 14 days after last dose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroLigand Pharmaceuticals Incorporated is developing LGD-6972, a novel, orally-bioavailable addition to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes mellitus. The mechanism of action of LGD-6972 is to reduce the excess liver glucose production characteristic of type 2 diabetes mellitus that is a major contributor to hyperglycemia. This clinical trial will evaluate the safety and tolerability of escalating doses LGD-6972 administered daily over 2 weeks in both healthy subjects and subjects with type 2 diabetes mellitus.
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Todos los de LGND, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02250222), actualizada en jun 2015.