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Aglatimagene besadenovec · PaTK02
Neoadjuvant CAN-2409 in Combination With Chemoradiation or SBRT for Borderline Resectable Pancreatic Adenocarcinoma
Ensayo de Candel Therapeutics, Inc. en Borderline Resectable Pancreatic Adenocarcinoma (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Sin noticias del promotor
- Participantes
- 54
- Centros
- 3
- Fin del objetivo primario
- dic 2025
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2015.
Qué mide
Safety grade by CTCAE version 4.0 (From the time of CAN-2409 administration to 30 days after the last dose of valacyclovir.) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to characterize the safety, preliminary efficacy, and immune biologic activity of CAN-2409 + prodrug (valacyclovir or acyclovir) in subjects with borderline resectable pancreatic cancer who are being treated with neoadjuvant chemoradiation (CR) or stereotactic body radiation therapy (SBRT). The Standard of Care (SOC) Control arm will be used as a benchmark for informal comparisons of efficacy, safety, and biomarkers.
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Todos los de CADL, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02446093), actualizada en ene 2024.