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SAGE-547
A Study With SAGE-547 for Super-Refractory Status Epilepticus
Ensayo de SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC. en Super-Refractory Status Epilepticus (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 132
- Centros
- 171
- Fin del objetivo primario
- jul 2017
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en jun 2015.
Qué mide
Number of Participants Able to be Weaned Off All Third-Line Agents Prior to End of Double-Blind SAGE-547 or Placebo Infusion, and Remain Off All Third-Line Agents for ≥ 24 Hours Following the End of SAGE-547 or Placebo Infusion (del registro, en inglés) (7 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a randomized, double-blind, placebo-controlled trial, designed to evaluate the efficacy and safety of SAGE-547 administered as a continuous intravenous infusion to subjects in Super-Refractory Status Epilepticus (SRSE).
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Todos los de SUPN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02477618), actualizada en oct 2025.