Calendario›ATYR›ATYR1940
ATYR1940
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics (PK), and Activity of ATYR1940 in Participants With Muscular Dystrophy - Study Extension
Ensayo de aTYR PHARMA INC en Distrofia muscular facioescapulohumeral.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 9
- Centros
- 3
- Fin del objetivo primario
- may 2016
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ago 2015.
Qué mide
Numero de participantes con acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (TEAE) y acontecimientos adversos graves (SAE) (Up to End of Study (up to Week 36)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to assess the safety and tolerability profile of ATYR1940 in the treatment of adult participants with molecularly defined genetic muscular dystrophies.
Más ensayos de ATYR
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| efzofitimod 450 mg | Fase 2 | Reclutando pacientes | abr 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Efzofitimod 3 mg | Fase 3 | Completado | jun 2025 (real) |
| Efzofitimod 1.0 mg | Fase 1/2 | Completado | jun 2021 (real) |
| Efzofitimod 1 mg | Fase 2 | Completado | oct 2020 (real) |
| ATYR1940 · FSHD | Fase 1/2 | Completado | abr 2017 (real) |
| ATYR1940 · FSHD | Fase 1/2 | Completado | dic 2016 (real) |
Todos los de ATYR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02531217), actualizada en jul 2023.