Calendario›IPHA›IPH4102
IPH4102
Study of IPH4102 in Patients With Relapsed/Refractory Cutaneous T-cell Lymphomas (CTCL)
Ensayo de Innate Pharma SA en Cutaneous T-Cell Lymphoma (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 44
- Centros
- 5
- Fin del objetivo primario
- abr 2020
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en oct 2015.
Qué mide
Occurrence of Dose Limiting Toxicities (DLT) (Within 2 weeks after the first administration) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this first in human study is to assess the safety and tolerability of increasing intravenous (IV) doses of single agent IPH4102 administered to patients with relapsed/refractory CTCL to characterize the dose limiting toxicities (DLT) and identify a Maximum Tolerated Dose (MTD).
Más ensayos de IPHA
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| IPH5201 + durvalumab + standard… | Fase 2 | Reclutando pacientes | jun 2027 (prevista) |
| IPH4502 | Fase 1 | En marcha, sin reclutar | abr 2028 (prevista) |
| IPH6501 | Fase 1/2 | Interrumpido | feb 2026 (real) |
| IPH4102 · TELLOMAK | Fase 2 | Completado | ene 2026 (real) |
| lacutamab | Fase 1 | Completado | nov 2023 (real) |
| Monalizumab | Fase 1/2 | Completado | mar 2023 (real) |
Todos los de IPHA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02593045), actualizada en ene 2021.