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Omecamtiv mecarbil
Pharmacokinetics and Safety Study of Omecamtiv Mecarbil in Healthy Japanese Adults
Ensayo de CYTOKINETICS INC en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 50
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- ene 2016
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en nov 2015.
Qué mide
Dosing Period 1: Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of Omecamtiv Mecarbil After First and Last Dose in Period 1 (Day 1 at 0 hours and 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, and 12 hours after the morning dose. Day 8 at 0 hours and 0.5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, and 96 hours after the morning dose.) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the pharmacokinetics (PK), safety, and tolerability of omecamtiv mecarbil in healthy volunteers in Japan.
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Todos los de CYTK, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02601001), actualizada en jul 2021.