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IW-3718
A Trial of IW-3718 for 8 Weeks in Patients With Symptomatic Gastroesophageal Reflux Disease (GERD)
Ensayo de IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC en Gastroesophageal Reflux Disease (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 282
- Centros
- 62
- Fin del objetivo primario
- abr 2017
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en mar 2016.
Qué mide
Percent Change From Baseline to Week 8 in Weekly Heartburn Severity Score (WHSS) (Baseline (derived from the eDiary daily data collected from 7 days before randomization up to the time of randomization), Week 8) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe objectives of this study are to evaluate the safety, efficacy, and dose-response relationship of IW-3718 administered orally to participants who have GERD and continue to experience GERD symptoms while receiving once-daily (QD), standard-dose proton pump inhibitors (PPIs).
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Todos los de IRWD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02637557), actualizada en oct 2019.