Calendario›CPIX›Ifetroban
Ifetroban
Study to Assess Safety and Efficacy of Ifetroban for Treatment of Portal Hypertension in Cirrhotic Patients
Ensayo de CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC en Portal Hypertension · Liver Cirrhosis (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 30
- Centros
- 6
- Fin del objetivo primario
- jul 2018
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en mar 2017.
Qué mide
Safety (Incidence and Severity of Adverse Events) (Through 97 days (90 days treatment and 7 days follow-up)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis placebo-controlled study will assess the safety and efficacy of a 90-day course of treatment with ifetroban for portal hypertension in cirrhotic patients
Más ensayos de CPIX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Oral Ifetroban | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | mar 2026 (real) |
| Ifetroban Sodium | Fase 2 | Reclutando pacientes | ene 2028 (prevista) |
| Ifetroban · DMD | Fase 2 | Completado | mar 2024 (real) |
| Ifetroban Oral Capsule | Fase 2 | Completado | abr 2023 (real) |
| Telavancin | Fase 1 | Interrumpido | mar 2021 (real) |
| VIBATIV | no aplica | Retirado antes de empezar | oct 2020 (real) |
Todos los de CPIX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02802228), actualizada en ene 2022.