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XmAb13676
Study to Evaluate Safety and Tolerability of XmAb13676 (Plamotamab) in Patients With CD20-expressing Hematologic Malignancies
Ensayo de Xencor Inc en B-cell Non-Hodgkins Lymphoma · Chronic Lymphocytic Leukemia (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Leucemia linfocítica crónica.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 154
- Centros
- 23
- Fin del objetivo primario
- abr 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2016.
Qué mide
Safety and tolerability as determined by the number of participants with treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v4.03 (Baseline Day 1 through Day 56) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to determine the safety and tolerability of intravenous (IV) and subcutaneous (SC) administration of XmAb13676 and to determine the maximally tolerated dose (MTD) and/or recommended dose (RD).
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Todos los de XNCR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02924402), actualizada en nov 2024.