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ACTR707
Study of ACTR707 in Combination With Rituximab in Subjects With Relapsed or Refractory B Cell Lymphoma
Ensayo de Cogent Biosciences, Inc. en Linfoma.
Más ensayos de: Linfoma.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 26
- Centros
- 11
- Fin del objetivo primario
- sep 2020
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en oct 2017.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Business decision».
Qué mide
Safety as assessed by dose limiting toxicities (DLTs) (del registro, en inglés) (28 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a phase 1, multi-center, single-arm, open-label study evaluating the safety and anti-lymphoma activity of an autologous T cell product (ACTR707) in combination with rituximab in subjects with refractory or relapsed CD20+ B cell lymphoma.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03189836), actualizada en oct 2021.