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ACTR087

Study of ACTR087 in Combination With SEA-BCMA in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

Ensayo de Cogent Biosciences, Inc. en Multiple Myeloma · Multiple Myeloma in Relapse · Refractory Multiple Myeloma (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Mieloma múltiple.

Fase
Fase 1
Estado
Interrumpido
Participantes
15
previstos
Centros
7
Fin del objetivo primario
oct 2019
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en feb 2018.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Business reasons».

Qué mide

Safety and tolerability of ACTR087 in combination with SEA-BCMA (del registro, en inglés) (28 dias)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a phase 1, multi-center, single-arm, open-label study evaluating the safety, tolerability, and anti-myeloma activity of ACTR087 (an autologous T cell product) in combination with SEA-BCMA (a monoclonal antibody) in subjects with relapsed or refractory Multiple Myeloma.

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Todos los de COGT, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03266692), actualizada en mar 2020.