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Efavaleukin Alfa
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Immunogenicity of Efavaleukin Alfa in Participants With Systemic Lupus Erythematosus
Ensayo de AMGEN INC en Lupus eritematoso sistemico.
Más ensayos de: Lupus eritematoso sistémico.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 35
- Centros
- 15
- Fin del objetivo primario
- oct 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en abr 2018.
Qué mide
Number of Participants Who Experienced a Treatment-emergent Adverse Event (TEAE) (Day 1 up to end of study, maximum of 18 weeks (12-week double-blind treatment, 6-week safety follow-up)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroTo evaluate the safety and tolerability of subcutaneous (SC) dose administrations of Efavaleukin Alfa in participants with systemic lupus erythematosus (SLE).
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Todos los de AMGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03451422), actualizada en ago 2022.