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AMG 397

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Efficacy of AMG 397 in Subjects With Selected Relapsed or Refractory Hematological Malignancies

Ensayo de AMGEN INC en Multiple Myeloma · Acute Myeloid Leukemia · Non-Hodgkins Lymphoma · Myelodysplastic Syndrome · AML · MDS · NHL (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Mieloma múltiple · Leucemia mieloide aguda · Síndromes mielodisplásicos.

Fase
Fase 1
Estado
Interrumpido
Participantes
24
previstos
Centros
21
Fin del objetivo primario
jul 2019
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ago 2018.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Strategic decisions».

Qué mide

Number of Participants Who Experienced a Dose-limiting Toxicity (DLT) (del registro, en inglés) (28 dias)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroEvaluate the safety and tolerability of AMG 397. Estimate the maximum tolerated doses (MTDs) and/or biologically active doses.

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Todos los de AMGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03465540), actualizada en abr 2023.