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relacorilant
Extension Study to Evaluate the Safety of Long-Term Use of Relacorilant in Patients With Cushing Syndrome
Ensayo de CORCEPT THERAPEUTICS INC en Cushing Syndrome (del registro, en inglés).
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…modulating the effects of the hormone cortisol, today announced that ROSELLA, the company’s pivotal Phase 3 trial of relacorilant plus nab-paclitaxel to treat patients with platinum-resistant ovarian cancer, met its overall survival (OS) primary endpoint. In ROSELLA, patients treated with relacorilant in addition to nab-paclitaxel chemotherapy experienced a 35 percent reduction in the risk of death compared to patients treated with nab-paclitaxel alone…
En un 8-K del 22 ene 2026, en una frase que nombra «relacorilant». El documento en la SEC.
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…CRL) regarding the New Drug Application (NDA) for relacorilant as a treatment for patients with hypertension secondary to hypercortisolism. While the FDA acknowledged that Corcept’s pivotal GRACE trial met its primary endpoint and that data from the company’s GRADIENT trial provided confirmatory evidence, the Agency concluded it could not arrive at a favorable benefit-risk assessment for relacorilant without Corcept providing…
En un 8-K del 31 dic 2025, en una frase que nombra «relacorilant». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 125
- Centros
- 44
- Fin del objetivo primario
- dic 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en may 2018.
Qué mide
Long-term safety of relacorilant (del registro, en inglés) (36 meses)
Qué se prueba
Un estudio de extensión abierto evalúa la seguridad a largo plazo de relacorilant en pacientes con síndrome de Cushing endógeno que ya completaron un estudio previo de Corcept.
Lo que dice el documentoThis is an open-label extension study to evaluate the long-term safety of relacorilant in patients with endogenous Cushing syndrome who successfully completed participation in a Corcept-sponsored study of relacorilant and may benefit from continuing treatment.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
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Todos los de CORT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03604198), actualizada en ago 2026.