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Apremilast · FOREMOST
Ensayo de AMGEN INC en Artritis, psoriásica.
- Fase
- Fase 4
- Estado
- Completado
- Participantes
- 310
- Centros
- 114
- Fin del objetivo primario
- dic 2022
Título oficial en el registro (en inglés): Efficacy, Safety, and Tolerability Study of Apremilast to Treat Early Oligoarticular Psoriatic Arthritis.
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en dic 2018.
De principio a fin
- Empieza el ensayo (dic 2018)
- Lectura de resultados dic 2022 (real)
- Hoy
Los cambios los anota PivotalWire desde agosto de 2026; lo anterior no lo tenemos. El historial completo, versión a versión, está en ClinicalTrials.gov.
Qué mide
Porcentaje de participantes que alcanzaron una respuesta de estado clínico de actividad mínima de la enfermedad (MDA-Articulaciones) en la semana 16 (semana 16)
Qué se prueba
Se probará apremilast frente a placebo en artritis psoriásica.
Lo que dice el documentoThis study will compare the effects of apremilast to placebo on psoriatic arthritis subjects in which the number of affected joints is limited (greater than 1 but less or equal to 4).
Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis clinical study will test the effects of a drug called apremilast in oligoarticular psoriatic arthritis with less than 5 years of disease duration. In previous studies, apremilast has been shown to be safe and efficacious in reducing signs and symptoms of psoriatic arthritis, as well as improving physical function. This study will compare the effects of apremilast to placebo on psoriatic arthritis subjects in which the number of affected joints is limited (greater than 1 but less or equal to 4). About 285 patients worldwide will take part in this study.
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Todos los de AMGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03747939), actualizada en ago 2026.