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ATI 502 0.46% Topical Solution

ATI-502 Topical Solution for the Treatment of Alopecia Areata (AA), Alopecia Universalis (AU) and Alopecia Totalis (AT)

Ensayo de Aclaris Therapeutics, Inc. en Alopecia areata · Alopecia universal · Alopecia total.

Más ensayos de: Alopecia areata.

Fase

Fase 2

Estado

Interrumpido

Participantes

56

previstos

Centros

20

Fin del objetivo primario

sep 2019

fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ene 2019.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor Decision».

Qué mide

Cambio en la puntuacion de la Herramienta de Gravedad de la Alopecia (SALT) (del inicio a la semana 24)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is an open label study of ATI-502 Topical Solution for the treatment of AA, AU, and AT with the following goals: * To assess the safety, tolerability, and efficacy of ATI-502 Topical Solution in subjects with AA, AU or AT following 24 weeks of treatment with ATI-501 Oral Suspension or Placebo Suspension. * To assess the ability of ATI-502 Topical Solution to maintain or improve hair regrowth in subjects previously treated with ATI-501 Oral Suspension or Placebo Suspension.

Más ensayos de ACRS

Todos los de ACRS, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03759340), actualizada en sep 2020.