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SAGE-718
A Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of SAGE-718 Oral Solution in Patients With Huntington's Disease - Part B
Ensayo de SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC. en Enfermedad de Huntington.
Más ensayos de: Enfermedad de Huntington.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 6
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- oct 2019
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en feb 2019.
Qué mide
Number of Participants with the Incidence of Adverse Events and Serious Adverse Events. (del registro, en inglés) (21 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study is a phase 1, double-blind, placebo-controlled, multiple ascending dose study to determine the safety, tolerability, and pharmacokinetics of SAGE-718 oral solution in healthy adults (Part A) with an open-label cohort of patients with Huntington's disease (Part B)
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| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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Todos los de SUPN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03787758), actualizada en sep 2025.