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TNX-102 SL · RECOVERY

A Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of TNX-102 SL in Participants With PTSD

Ensayo de Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. en Trastorno de estres postraumatico.

Más ensayos de: Trastorno de estrés postraumático.

Fase
Fase 3
Estado
Interrumpido
Participantes
192
previstos
Centros
30
Fin del objetivo primario
abr 2020
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en mar 2019.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Interim Analysis results».

Qué mide

Mean Change From Baseline in the Total CAPS-5 Score (del registro, en inglés) (dia 1, semana 12)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a 12-week, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, fixed-dose study that will investigate the efficacy and safety of TNX-102 SL 5.6 mg (2 x 2.8 mg tablets) - a sublingual formulation of cyclobenzaprine. Following successful screening and randomization, eligible patients will have a telephonic visit at week 2 and then return regularly to the study clinic for monthly visits for assessments of efficacy and safety.

Más ensayos de TNXP

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
TNX-102 SL TabletFase 1En marcha, sin reclutarfeb 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
TNX-102 SL · HORIZONFase 2Reclutando pacientesfeb 2028 (prevista)
TNX-1300 · CATALYSTFase 2Interrumpidoabr 2025 (real)
TNX-1500Fase 1Completadofeb 2024 (real)
TNX-102 SL Tablet · RESILIENTFase 3Completadonov 2023 (real)
TNX-1900 · PREVENTIONFase 2Completadooct 2023 (real)

Todos los de TNXP, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03841773), actualizada en feb 2025.