9-ING-41

9-ING-41 in Pediatric Patients With Refractory Malignancies.

Ensayo de ACTUATE THERAPEUTICS, INC. en Refractory Cancer · Refractory Neoplasm · Cancer Pediatric · Refractory Tumor · Pediatric Cancer · Pediatric Brain Tumor · Neuroblastoma · Neuroblastoma Recurrent · Pediatric Lymphoma · Pediatric Meningioma · Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (del registro, en inglés).

Fase: Fase 1
Estado: Interrumpido
Participantes: 40
Centros: 9
Fin del objetivo primario: jul 2025

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jun 2020.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «The decision to conclude study was made to optimize the clinical study design and protocol to further evaluate the safety profile of elraglusib (9-ING-41) in pediatric and adult patients with refractory Ewings Sarcoma.».

Qué mide

Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v5 (3-12 months) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registro9-ING-41 has anti-cancer clinical activity with no significant toxicity in adult patients. This Phase 1 study will study its efficacy in paediatric patients with advanced malignancies.

Más ensayos de ACTU

Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
9-ING-41	Fase 2	En marcha, sin reclutar	jun 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
Elraglusib Oral Tablets	Fase 1/2	Aún sin reclutar	jul 2029 (prevista)
9-ING-41	Fase 2	Retirado antes de empezar	jun 2033 (prevista)
Ruxolitinib	Fase 2	Completado	oct 2022 (real)

Todos los de ACTU, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04239092), actualizada en jul 2025.