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ABP 938

A Study to Understand Effectiveness and Safety of ABP 938 Compared to Aflibercept (Eylea®) in Patients Suffering With Neovascular Age-related Macular Degeneration [Neovascular (Wet) AMD]

Ensayo de AMGEN INC en Neovascular (Wet) Age-related Macular Degeneration (AMD) (del registro, en inglés).

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
576
previstos
Centros
118
Fin del objetivo primario
jul 2022
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en jun 2020.

Qué mide

Mean Change From Baseline in BCVA at Week 8 (del registro, en inglés) (inicio y semana 8)

Qué se prueba

Un ensayo compara la eficacia y seguridad de ABP 938 con aflibercept mediante inyección en el ojo para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad neovascular.

Lo que dice el documentocompare the efficacy and safety of ABP 938 versus Aflibercept (Eylea®) in the treatment of neovascular age-related macular degeneration. Subjects will be randomized in a masked 1:1 ratio to receive 2 mg (0.05 mL) of either ABP 938 (Treatment Group A) or aflibercept (Treatment Group B) administered by intravitreal (IVT) injection.

Traducción automática (claude-haiku-4-5-20251001). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to compare the efficacy and safety of ABP 938 versus Aflibercept (Eylea®) in the treatment of neovascular age-related macular degeneration. Subjects will be randomized in a masked 1:1 ratio to receive 2 mg (0.05 mL) of either ABP 938 (Treatment Group A) or aflibercept (Treatment Group B) administered by intravitreal (IVT) injection.

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Todos los de AMGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04270747), actualizada en sep 2025.