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Sonrotoclax

Study of Bcl-2 Inhibitor Sonrotoclax (BGB-11417) in Participants With Mature B-Cell Malignancies

Ensayo de BeOne Medicines Ltd. en Mature B-Cell Malignancies (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1
Estado
En marcha, sin reclutar
Participantes
437
previstos
Centros
43
Fin del objetivo primario
may 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2020.

Qué mide

Number of Participants Experiencing Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs) (Up to 30 days after the last dose of study drug, an average of 18 months) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

El estudio determina la seguridad, tolerabilidad y dosis maxima tolerada y recomendada de fase 2 de BGB-11417 en monoterapia y combinado con zanubrutinib y obinutuzumab.

Lo que dice el documentothe safety, tolerability; and to define the maximum tolerated dose (MTD) and Recommended Phase 2 Dose (RP2D); and to evaluate the safety and tolerability of the ramp-up dosing schedule and at the RP2D of BGB-11417 monotherapy, and when given in combination with zanubrutinib and obinutuzumab.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to determine the safety, tolerability; and to define the maximum tolerated dose (MTD) and Recommended Phase 2 Dose (RP2D); and to evaluate the safety and tolerability of the ramp-up dosing schedule and at the RP2D of BGB-11417 monotherapy, and when given in combination with zanubrutinib and obinutuzumab.

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Todos los de ONC, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04277637), actualizada en jun 2026.