Calendario›AVXL›ANAVEX3-71
ANAVEX3-71
Phase 1 Study of ANAVEX3-71
Ensayo de ANAVEX LIFE SCIENCES CORP. en Voluntarios sanos.
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…placebo-controlled Phase 2 clinical study evaluating ANAVEX®3-71 for the treatment of schizophrenia in adults on stable antipsychotic medication (ANAVEX3-71-SZ-001, NCT06245213). The study successfully achieved its primary endpoint, demonstrating that ANAVEX®3-71 was safe and well-tolerated. The safety profile was consistent with previous studies of ANAVEX®3-71 in healthy volunteers, with no serious treatment-emergent adverse events…
En un 8-K del 25 nov 2025, en una frase que nombra «ANAVEX3-71». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 36
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- sep 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jul 2020.
Qué mide
Evaluation of safety and tolerability of ANAVEX3-71 measured by number of subjects with adverse events and Dose Limiting Adverse Event (DLAEs) Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v5.0 (del registro, en inglés) (30 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA first in human phase 1 study in healthy volunteers to assess ANAVEX3-71 safety, tolerability, bioavailability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics
Más ensayos de AVXL
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| ANAVEX3-71 oral capsules · SZ-001 | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | jun 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| ANAVEX2-73 · ATTENTION-AD | Fase 2/3 | Completado | jun 2024 (real) |
| ANAVEX2-73 oral liquid · EXCELLENCE | Fase 2/3 | Completado | jun 2023 (real) |
| High dose ANAVEX2-73 | Fase 2/3 | Completado | jun 2022 (real) |
| ANAVEX2-73 | Fase 2 | Completado | may 2022 (real) |
| ANAVEX2-73 · AVATAR | Fase 3 | Completado | sep 2021 (real) |
Todos los de AVXL, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04442945), actualizada en ene 2022.