Saltar al contenido
PivotalWire
Viernes 2 oct 2026SEC · NASDAQ biomédico

Calendario›AMGN›Blinatumomab

Blinatumomab

A Study of Subcutaneous Blinatumomab Administration in Participants With R/R and MRD+ B-ALL

Ensayo de AMGEN INC en B Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1/2
Estado
En marcha, sin reclutar
Participantes
181
previstos
Centros
109
Fin del objetivo primario
nov 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en ene 2021.

Qué mide

Dose Escalation Phase: Number of participants who experience dose limiting toxicities (DLTs) (del registro, en inglés) (hasta 29 dias)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe Phase I part of the study aims to evaluate the safety, efficacy, and tolerability of subcutaneous (SC) blinatumomab for treatment of Relapsed or Refractory B cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (R/R B-ALL), to determine the maximum tolerated dose (MTD), and recommended phase 2 dose(s) (RP2D) of SC administered blinatumomab. The Phase II part of the study will evaluate the safety, efficacy, and tolerability of SC blinatumomab for treatment of R/R B-ALL and Minimum Residual Disease Positive (MRD+) B-ALL in participants 12 years old and greater. It will also conduct a clinical pharmacokinetic (PK) evaluation of SC1 and SC2 blinatumomab formulations.

Más ensayos de AMGN

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
InebilizumabFase 3En marcha, sin reclutarabr 2024 (real)
inebilizumab · MINTFase 3En marcha, sin reclutarmay 2024 (real)
Tarlatamab · DeLLphi-304Fase 3En marcha, sin reclutarene 2025 (real)
Tarlatamab · DeLLphi-307Fase 2En marcha, sin reclutarmar 2025 (real)
Maridebart CafraglutideFase 2En marcha, sin reclutaroct 2025 (real)
Erenumab Dose 1 · OASIS(EM)Fase 3En marcha, sin reclutarnov 2025 (real)

Todos los de AMGN, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04521231), actualizada en may 2026.