Calendario›SUPN›SAGE-718
SAGE-718
A Study to Evaluate the Safety and Tolerability of SAGE-718 in Participants With Mild Cognitive Impairment or Mild Dementia Due to Alzheimer's Disease (AD)
Ensayo de SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC. en Alzheimer Disease · Cognitive Dysfunction · Mild Dementia (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Enfermedad de Alzheimer.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 26
- Centros
- 10
- Fin del objetivo primario
- sep 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2020.
Qué mide
Number of Participants With Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) (From first dose of study drug up to last follow up visit (up to 28 days)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of SAGE-718 and its effects on cognitive and neuropsychiatric symptoms in participants with mild cognitive impairment (MCI) or mild dementia due to Alzheimer's disease (AD).
Más ensayos de SUPN
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| apomorphine infusion · INFUS-ON | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | dic 2018 (real) |
| SPN-812 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| BIS-001ER · FIAS | Fase 1/2 | En marcha, sin reclutar | dic 2026 (prevista) |
| SPN-821 2400 mg | Fase 2 | Reclutando pacientes | dic 2026 (prevista) |
| SPN-817 | Fase 2 | Reclutando pacientes | ago 2027 (prevista) |
| Real-World Patient Experiences Using Continuous Subcutaneous Apomorphine Infusion (ONAPGOTM) in the United States: | no aplica | Reclutando pacientes | ago 2027 (prevista) |
Todos los de SUPN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04602624), actualizada en sep 2025.