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ERAS-601 · FLAGSHP-1
A Dose Escalation/Expansion Study of ERAS-601 in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors
Ensayo de Erasca, Inc. en Tumor solido avanzado o metastasico.
Más ensayos de: Tumor sólido avanzado o metastásico.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 90
- Centros
- 14
- Fin del objetivo primario
- feb 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2020.
Lo que ha cambiado
Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.
| Visto | Qué se mueve | Cambio |
|---|---|---|
| 17 sep 2026 | Estado | En marcha, sin reclutar → Completado |
Qué mide
Dose Limiting Toxicities (DLT) (Study Day 1 up to Day 29) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se evaluan dosis crecientes de ERAS-601, solo o combinado con otras terapias contra el cancer, en participantes con tumores solidos avanzados o metastasicos, incluyendo seguridad, dosis maxima tolerada, farmacocinetica y actividad antitumoral.
Lo que dice el documentoTo evaluate the safety and tolerability of escalating doses of ERAS-601 when administered as a monotherapy and in combination with other cancer therapies in study participants with advanced or metastatic solid tumors. * To determine the Maximum Tolerated Dose (MTD) and/or recommended dose (RD) of ERAS-601 when administered as a monotherapy and in combination with other cancer therapies. * To characterize the pharmacokinetic (PK) profile of ERAS-601 when administered as a monotherapy and in combination with other cancer therapies.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registro* To evaluate the safety and tolerability of escalating doses of ERAS-601 when administered as a monotherapy and in combination with other cancer therapies in study participants with advanced or metastatic solid tumors. * To determine the Maximum Tolerated Dose (MTD) and/or recommended dose (RD) of ERAS-601 when administered as a monotherapy and in combination with other cancer therapies. * To characterize the pharmacokinetic (PK) profile of ERAS-601 when administered as a monotherapy and in combination with other cancer therapies. * To evaluate the antitumor activity of ERAS-601 when administered as a monotherapy and in combination with other cancer therapies.
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Todos los de ERAS, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04670679), actualizada en sep 2026.