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ChAdOx1-HBV
First-In-Human Study of ChAdOx1-HBV & MVA-HBV Vaccines (VTP-300) for Chronic HBV
Ensayo de Barinthus Biotherapeutics plc. en Hepatitis B.
Más ensayos de: Hepatitis B.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 55
- Centros
- 12
- Fin del objetivo primario
- feb 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2020.
Qué mide
The Incidence of Participants With Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs) and ≥Grade 3 Study Vaccine-related Adverse Events Following Study Vaccination (From each study vaccination for the following 27 days) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label study to determine the safety, tolerability and immunogenicity of ChAdOx1-HBV and MVA-HBV vaccines, with or without nivolumab, in patients with chronic HBV who are virally suppressed with oral anti-viral therapies.
Más ensayos de BRNS
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| VTP-1000 | Fase 1 temprana | Reclutando pacientes | nov 2026 (prevista) |
| ChAdOx1-HBV | Fase 2 | Completado | ene 2026 (real) |
| ChAdOx1-PCAQ | Fase 1/2 | Interrumpido | feb 2025 (real) |
| ChAdOx1-HPV | Fase 1/2 | Completado | ene 2024 (real) |
| ChAdOx1-HBV | Fase 1 | Completado | may 2022 (real) |
| MVA-NP+M1 | Fase 2 | Completado | dic 2019 (real) |
Todos los de BRNS, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04778904), actualizada en ago 2024.