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FHD-286

FHD-286 as Monotherapy or Combination Therapy in Subjects With Advanced Hematologic Malignancies

Ensayo de Foghorn Therapeutics Inc. en Advanced Hematologic Malignancy · Relapsed Acute Myeloid Leukemia · Refractory Acute Myeloid Leukemia · Relapsed Myelodysplastic Syndromes · Refractory Myelodysplastic Syndromes · Relapsed Chronic Myelomonocytic Leukemia · Refractory Chronic Myelomonocytic Leukemia (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1
Estado
En marcha, sin reclutar
Participantes
144
previstos
Centros
5
Fin del objetivo primario
sep 2025
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jun 2021.

Qué mide

Incidence of AEs, dose-limiting toxicities (DLTs), serious AEs (SAEs), AEs leading to discontinuation, and adverse events of special interest (AESIs); safety laboratory assessments (del registro, en inglés) (hasta 18 meses)

Qué se prueba

Se evalua la seguridad, tolerabilidad, farmacocinetica, farmacodinamica y actividad clinica preliminar de FHD-286, administrado por via oral en monoterapia o en combinacion, en pacientes con neoplasias hematologicas avanzadas.

Lo que dice el documentodesigned to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), and preliminary clinical activity of FHD-286 administered orally as monotherapy or combination therapy, in subjects with advanced hematologic malignancies.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis Phase 1, multicenter, open-label, dose escalation study is designed to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), and preliminary clinical activity of FHD-286 administered orally as monotherapy or combination therapy, in subjects with advanced hematologic malignancies.

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Todos los de FHTX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04891757), actualizada en jul 2025.