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TPOXX
Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of TPOXX When Administered Orally for 28 Days
Ensayo de SIGA TECHNOLOGIES INC en Viruela.
Más ensayos de: Viruela.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 467
- Centros
- 9
- Fin del objetivo primario
- may 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en mar 2022.
Qué mide
Cmin (del registro, en inglés) (28 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a study to assess the safety, tolerability, and PK of oral TPOXX 600 mg when administered twice daily (BID) for 28 days in adult subjects.
Más ensayos de SIGA
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Tecovirimat | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | ene 2027 (prevista) |
| TPOXX 200Mg Capsule | no aplica | Retirado antes de empezar | sep 2024 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Tecovirimat | Fase 4 | Completado | dic 2022 (real) |
| Tpoxx | Fase 4 | Completado | dic 2019 (real) |
| tecovirimat · SIGA246-008 | Fase 3 | Completado | ago 2016 (real) |
| ST-246 400 mg · 246-Safety | Fase 2 | Completado | ene 2010 (real) |
Todos los de SIGA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04971109), actualizada en sep 2026.