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Tacabrutideg · CaDAnCe-101
A Dose-Escalation and Expansion Study of Tacabrutideg (BGB-16673) in Participants With B-Cell Malignancies
Ensayo de BeOne Medicines Ltd. en B-cell Malignancy · Marginal Zone Lymphoma · Follicular Lymphoma · Non-Hodgkin Lymphoma · Waldenström Macroglobulinemia · Chronic Lymphocytic Leukemia · Small Lymphocytic Lymphoma · Mantle Cell Lymphoma · Diffuse Large B Cell Lymphoma (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Linfoma de la zona marginal · Linfoma folicular · Linfoma no Hodgkin · Leucemia linfocítica crónica · Linfoma linfocítico de células pequeñas · Linfoma de células del manto · Linfoma B difuso de células grandes.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Reclutando pacientes
- Participantes
- 645
- Centros
- 114
- Fin del objetivo primario
- nov 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2021.
Qué mide
Phase 1: Number of Participants with Adverse Events (AEs) (From the first dose of tacabrutideg until 30 days after the last dose of the study drug or before the initiation of a new anticancer therapy, whichever occurs first (Up to 47 weeks)) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
El estudio explora la dosis recomendada de tacabrutideg mediante una fase 1 de busqueda de dosis en monoterapia y una fase 2 de cohortes de expansion.
Lo que dice el documentotacabrutideg recommended dosing, a Phase 1 monotherapy dose finding comprised of monotherapy dose escalation and monotherapy safety expansion of selected doses, and a Phase 2 (expansion cohorts)
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroStudy consists of two main parts to explore tacabrutideg recommended dosing, a Phase 1 monotherapy dose finding comprised of monotherapy dose escalation and monotherapy safety expansion of selected doses, and a Phase 2 (expansion cohorts)
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Todos los de ONC, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05006716), actualizada en sep 2026.